ГУБИНСКАЯ Марина
(2 года 6 месяцев, г. Вельск)
Требуется 111 800 рублей для
приобретения слухового аппарата.
Этой девочке совсем мало лет и ее
мир медленно погружается в тишину…
Марина Губинская родилась
слышащей, но с тяжелым пороком сердца и Синдромом Дауна. Уже в три месяца Марина
перенесла первую операцию на сердце, пережить которую оказалось тяжело. Пятьдесят
два дня девочка провела в реанимации, месяц – в медикаментозной коме под
аппаратом искусственной вентиляции легких. Очередным испытанием стало затяжное
осложнение двусторонней пневмонией, митральный клапан не работал – прогнозы
были неутешительные…
Но она выкарабкалась.
После операции – новая беда –
двусторонняя сенсоневральная тугоухость второй степени – это значит, что
звучащий мир сомкнулся для нее в радиусе примерно трех метров…
Марине выписали бесплатные
слуховые аппараты, но они ей не подошли.
Врач порекомендовал модель «Naida» с индивидуальными ушными вкладышами, стоит она около 111
800 рублей и для бюджета семьи Губинских это слишком дорого – мама Маришки воспитывает
троих детей одна.
Маришка очень жизнерадостная
девочка, любит играть с другими детьми и очень хочет общаться, но разговаривать
она сможет начать только тогда, когда будет нормально слышать звуки, мама
Маришки и ее братья очень надеются на Вашу помощь.
Ей нужно 111 800 рублей что бы
она снова могла слышать мир нормально.
Шумилов Родослав
(11 месяцев,
Коношский р-он, дер.Папинская)
Требуется 62 541,90 рублей для компенсации расходов на проезд к месту лечения и
проживание.
Мальчика на
фотографии зовут Родослав Шумилов.
Этот удивительный
ребенок с первого вдоха начал бороться за свою жизнь. На вторые сутки после
того, как он увидел свет, его погрузили в санитарный самолет и увезли в
Архангельскую детскую клиническую больницу им. Выжлецова в отделение патологии
новорожденных, где был поставлен диагноз: «Комбинированный врожденный порок
сердца».
Смерть при таком заболевании наступает в первые же дни
жизни от гипоксии (при особо тяжелых формах пороков), или позже от развития
сердечной недостаточности. Но, с прогрессом грудной хирургии стало возможным
лечение многих врожденных пороков, нужна была сложная высокотехнологичная
операция – но – у мальчика был шанс.
В феврале текущего
года по выделенной квоте, Родослав был направлен в Центр сердечнососудистой
хирургии им. А.Н. Бакулева где проходил обследование и лечение, а также выезжал
туда на осмотры и консультации в апреле и июле текущего года. Мама, папа и три
старших брата с нетерпением ждали результатов…
На все поездки семье
Родослава пришлось потратить почти 63 000 рублей - в рамках выделяемых
квот на лечение малыша, проживание в Центре не оплачивается, а также не
оплачивается и проезд сопровождающих лиц при направлении на консультации.
Стоимость проезда и
проживания составила – 62 541,90 рублей, мать Родослава просит помочь ей
восстановить эту сумму, совсем не маленькую для многодетной семьи.
ИСТОМИН Глеб
(7 лет, г. Котлас)
Требуется 14 500 рублей для компенсации расходов на
проезд к месту лечения.
У Глеба детский
церебральный паралич (ДЦП). Мальчик является ребенком-инвалидом с детства с
грубым неврологическим и когнитивным дефицитом. Глеб не может контролировать
положение головы и туловища в пространстве, у него не формируются двигательные
навыки (мальчик не сидит, не ползает, не стоит, не может удержать голову).
Глебу выделена
путевка в детский психоневрологический санаторий «Теремок» (Калининградская
область) для прохождения курса реабилитации. Пребывание в санатории и проезд
одного сопровождающего лица оплачены за счет средств бюджета, но ввиду того,
что ребенок в тяжелом состоянии, необходимо сопровождение второго лица.
Стоимость проезда железнодорожным транспортом 1
сопровождающего (туда и обратно) – около
14 500 руб.
АМЕЛИН Иван
(1 год 5 мес., г. Коряжма)
Требуется 42 688 рублей для компенсации расходов на приобретение аппаратуры медицинского назначения.
У Ивана бронхолегочная дисплазия, хроническая сердечно-легочная недостаточность. Мальчик родился с экстремально низкой массой тела – менее 1 кг . Сразу после рождения Иван был госпитализирован в отделение реанимации новорожденных областной клинической больницы г. Архангельска. В возрасте 4 месяцев его перевели под наблюдение «Коряжемской городской больницы». В настоящее время состояние мальчика удовлетворительное. Для того чтобы жить и дышать, ребенку необходим воздух, обогащенный кислородом. Без такого аппарата, позволяющего получать кислород высокой концентрации, неминуемо возникает ухудшение состояния мальчика, которое угрожает его жизни.
В условиях стационара подача кислорода осуществляется централизованно, но для того чтобы ребёнок мог жить дома, необходим специальный прибор.
По рекомендации врачей родители мальчика приобрели оборудование за личные средства, чтобы сын мог жить с ними дома: концентратор кислорода (его стоимость составила 26 800,60 руб.),
позволяющий получать кислород высокой концентрации, и пульсоксиметр (15 887,75 руб.) - медицинский прибор для измерения уровня содержания кислорода в крови.
позволяющий получать кислород высокой концентрации, и пульсоксиметр (15 887,75 руб.) - медицинский прибор для измерения уровня содержания кислорода в крови.
Однако такие расходы для семьи, где единственный доход — заработная плата папы, стали весьма существенными.
К сожалению, компенсировать эти деньги за счет государственной социальной помощи,
невозможно, так как приобретение медицинской аппаратуры, лечение и реабилитация
не входят в перечень оснований, дающих право на такую компенсацию.
Сумма средств, потраченных родителями на приобретение данных приборов, составила 42 688, 35 рублей.
