Друзья!
С февраля 2013 года продолжается сбор средств для Ивана Швец – мальчика из Коряжмы, страдающего редким генетическим заболеванием – гомоцистинурией: генетически обусловленным нарушением обмена серосодержащей аминокислоты - метионина. Люди, страдающие гомоцистинурией, имеют проблемы со зрением, вынуждены сидеть на специальной диете и принимать специализированные препараты – Ване необходимо принимать по 70-80 грамм препарата «Хмет-Хомидон», для компенсации белка в организме.
С 2001 года мальчик ежегодно проходит обследование и лечение в Московском НИИ педиатрии и детской хирургии Минздравсоцразвития РФ: по мере роста корректируется доза препарата, диагностируются изменения в организме. Сейчас он учится в общеобразовательной школе, справляется с программой, социализирован, - все это благодаря принимаемому препарату, на покупку которого ведется сбор средств. На данный момент собрано 270 350 рублей, что обеспечило Ваню полугодовым запасом «Хмет-Хомидона».
Благодарим всех, кто принял участие в судьбе мальчика, и надеемся, что все вместе мы сможем подарить Ване шанс -http://sksgarant.ru/ru/index.php?option=com_content&view=category&layout=blog&id=6&Itemid=9&lang=ru
Комментариев нет:
Отправить комментарий